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    我出生在北京一家很有名的医院里,这家医院就是在今天看来也算得上是京城数一数二的大医院,名人在这里生产的更是笔笔皆是。而就是在这家医院,就像是中彩票的机率,不幸降临在了我的头上。

    别人生孩子最多也就一个多小时,快的人40分钟就能生出来了。可是我妈是早上七点多就被推进了手术室,中午快12点才出来。在这三四个小时里,她经历了前所未有的痛,也注定了我这一生无法改变的命运。

    由于难产,导致我脑部缺氧时间太久,造成了脑窒息的状况。医学上被称之为脑瘫,如果是大脑这一生就是个智障者,庆幸的是我是小脑脑瘫。只是在语言和四肢协调上有些障碍。

    七岁之前我跟着爸妈在姥姥家住,那时大舅和小姨都还没结婚,所以大家都住在一起。大姨和三姨各自有了自己的家庭,我的二个表姐和只差我一岁的表妹只是偶尔会回到姥姥家看看。因为那时还没有男孩,而我又常年住在姥姥家自然就成了这一大家子的开心果和掌上明珠。

    全家人对我的疼爱与呵护让我完全意识不到我与正常小孩的不同,可2岁多还不会讲话,3岁多还不敢走路让全家人很是担心。爸妈带我几乎走遍了全国专治脑瘫的专科医院,针灸c电疗不知道都做过多少次,吃药就像吃饭一样平常,但仍然起不到什么效果。

    爸妈的焦虑,全家人的担心,让原本轻松快乐的一家人陷入了沉重的气氛中。而3岁的我并不知道发生了什么事,还是每天享受着家人的照顾和童年的快乐。而让我感觉到不同的是:其它与我同龄的小孩早就咿咿呀呀地会说上一句半句的整话,学走路快的孩子也不用家长的搀扶。而我连最简单的单字音都发不出来,别说走路,站都站不起来。

    “这孩子不会以后就这样了吧?”小姨边抱着我边问出了全家人长久以来埋藏在心里最忧心的疑问。没有人答话,大家都不约而同地看向天真无辜的我,此刻,房间里一片寂静。

    从那以后,我去医院的次数变得更加的频繁了。因为爸妈不相信我不会说话,不能走路,医生们也都下不了定论,只是说最坏的结果也就这样了。三岁多的小孩正是童年最快乐的时候,刚学会走路c说话,父母可以带着他们四处游玩,享受着儿时的美好。可是我几乎每天往返于家和医院之间,吃药c检查c肌体训练占满了我全部的生活。

    也许是爸妈坚定的信念感动了上天,或者是老天爷让我失去原本小孩童年应有快乐的回报,我终于会开口叫“爸妈”了!虽然吐字非常含糊不清,但至少可以讲话了。这让全家人喜出望外,更让父母松了一大口气。渐渐地会说的话也越来越多,可还是比正常孩子吐字慢,而且说的时候也有些吃力。

    快四岁的时候我也能在家人的搀扶下走上几小步。但跌跌撞撞的很频繁,可以说脱离了家人的搀扶我根本走不了。但医生们却都说这已经是最好的结果。只要日后多加强有效的训练,独立行走应该没问题。这个消息对于全家人来说当然算得上是个喜讯,但大家心里也都明白我就只能这样了。

    在之后的日子里,练习说话和走路就成了我每天必做的事情,在家人的陪伴和医生系统的指导下,我也能独立行走了,但摔跤的次数平均每天一二次,经常摔得头破血流,腿上的伤多得更是不计其数。说的话除了家人能听懂,外人也很难听明白。

    随着一天天的长大,欢笑在我脸上出现的次数越来越少,取而代之的是不解和哭泣。我不明白我为什么不能像别的小孩一样说话利落,还能活蹦乱跳。我坚持每天练习可说话还是很费劲,走路也总是摔跤。

    在我懂事以后,爸妈才告诉我为什么我会这样。听完之后,虽然还是不太能理解(因为还小)但至少明白了自己的状况。这无疑在我心里造成了不小的影响。
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