的，不说那些复杂的化学药品，让人分不清种类、含量和比例，引物设计的大部分时间，更是凭运气的。

    所谓引物，就是pcr反应中的药引子。

    要让pcr发挥作用，先得用引物，把需要的dna片段勾引出来。

    因此，引物设计是pcr成功扩增的关键一步，好的引物，不仅能避免背景和特异物的产生，而且能识别基因组模板等等。

    不过，引物是人工的，就像是药引子一样，总是得来不易的。

    要是在21世纪，引物设计是相对简单的工作，不仅有可供借鉴的通用基因，而且有大量的设计模板，甚至有三个巨大的国际核酸数据库用来查询相应的信息资源。

    当然，还有相应的引物设计软件可供使用。

    即使如此，绝大多数的学者，也不会去自己设计引物，因为这项工作繁琐而专业，他们宁愿找专业的公司，来外包此项工作。

    除非是走在了行业前端，不愿意泄露自己所探索的突破点和侧重点的时候，才有人去自己设计引物。当然，还有拿不出经费的，和老派的学者也会这样做。

    到了85年，杨锐自然是找不到能用的引物了。

    事实上，他几乎什么都找不到，别说是引物设计软件或者相应的核酸数据库了，就是最简单的通用模板，他都别想得到一个。

    现在的pcr研究，正在如火如荼的竞争当中——自然不是竞争pcr本身，而是竞争利用pcr的范围。

    这就好像是x光刚开始出现的时候，大量的科学家从自己的研究领域出发，想到了利用它的方法，于是，大家都抢着去做，最起码，是先抢时间做出简单的部分。

    再没有比这个更容易的刷脸刷声望和刷影响因子的方式了。

    在这种激烈竞争的状态下，你不能指望有好心的学者公布自己辛辛苦苦做出来的引物模板。即使有，通常也是不完全的部分。

    好在杨锐自己也是设计过引物的，再加上各种文献的支持，才有动手的资格。

    当然，在设计pcr的那段时间里，杨锐也少不得要做出一些引物模板来，只是在性别鉴定这个课题上，无法使用罢了。

    他甚至得从牛的基因序列开始着手。

    这其实又牵扯到了基因组计划。人类基因组计划的目标，就是测序人类基因组的每一个基因，像是地图一样，将之标记出来，其中的一部分作用，就在于运行pcr的时候的方便。

    而在85年，既没有人的基因组计划，也没有牛的基因组计划。

    任何单位或者个人，想知道哪一段的基因，就自己测序去。

    这其实倒也不是特别难的事，人的基因组是由30亿个碱基对组成的，所以才花了大量的时间人力和金钱，而杨锐所需要的sry序列的某一个特异性基因的核心序列，哪怕是以80年代的要求来说，也只需要几万元的成本而已。

    当然，现在能做基因测序的实验室是少之又少，就国内的话，还要数杨锐的离子通道实验室。

    离子通道实验室许久以前就成立了专门的课题组，做基因相关的大量研究，让他们单独立项，做一个专门的基因的测序，本身并不怎么困难。

    如果是其他实验室有要求，那自然是要商谈和安排时间的，杨锐有要求，只要将遗传工程实验室的相应经费拨给离子通道实验室，就很容易拿到结果了。

    杨锐也是在这个基础上，才开始了引物的设计。

    只见他大部分时间做着纸面工作，少部分时间则与瓶瓶罐罐们打交道。

    梅局长固然是看的头晕目眩，袁主任亦是看的头顶冒汗。

    袁主任是知道pcr仪的，也懂得pcr的原理，他也用过pc